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關(guān)于蛋白質(zhì)綴合的方案你了解多少
  • 發(fā)布日期:2022-05-11      瀏覽次數(shù):650
    • 關(guān)于蛋白質(zhì)綴合的簡(jiǎn)捷方案你了解多少?以下是使用SMCC和DTT詳細(xì)說(shuō)明PE-蛋白質(zhì)綴合的方案,供參考。
      注意:該方案使用IgG(MW:150kDa)作為其綴合蛋白,但是其他蛋白質(zhì)可以用適當(dāng)修飾的量替代。

      PE準(zhǔn)備
      注意:如果PE作為溶液(通常為硫酸銨)儲(chǔ)存,則必須首先進(jìn)行離心分離。離心并棄去上清液,然后在PBS中以與原溶液相同的濃度重建沉淀物。
      如果PE以固體形式儲(chǔ)存,立即懸浮在PBS中。
      對(duì)于計(jì)劃結(jié)合的每mg IgG,使用3.5 mg PE。
      1.將PE溶液透析,每1升PE對(duì)1升PBS進(jìn)行透析。重復(fù)一次。
      2.對(duì)每升PE的1升透析緩沖液*透析PE溶液。
      3.通過(guò)測(cè)量280,565和620 nm處的吸光度來(lái)確保PE溶液的純度。得到的565 / 620nm讀數(shù)大于50的比率是藻藍(lán)蛋白去除的指標(biāo),并且565/280比率大于5表明溶液的進(jìn)一步純度。

      PE衍生化(SMCC-PE)
      1.在其用于以下步驟和綴合之前,立即在DMSO中制備10mg / mL SMCC原液。
      2.每mg PE將11μlSMCC溶液加入到步驟1b產(chǎn)生的PE溶液中。將溶液包裹在鋁中,孵育1小時(shí),旋轉(zhuǎn)。
      3.用交換緩沖液*平衡凝膠過(guò)濾柱,并將前一步驟中的衍生化PE通過(guò)其上。

      減少IgG
      1.在蒸餾水中制備1M DTT(15.4 mg /100μl)溶液。
      2.在4mg / mL或更高的適當(dāng)緩沖液中制備IgG。
      3.通過(guò)在混合的同時(shí)每mL IgG溶液添加20μlDTT原液來(lái)產(chǎn)生20mM IgG溶液。在沒(méi)有額外混合的情況下,站立30。
      4.用交換緩沖液平衡過(guò)濾柱,并將還原的IgG通過(guò)。從柱中收集0.25mL餾分并以大多數(shù)池合并。
      一旦完成該步驟,就完成以下結(jié)合,并且完成步驟2(同時(shí))。

      共軛
      1.每mg還原的IgG溶液加入3.2mg SMCC-PE。用鋁包裹并在室溫下旋轉(zhuǎn)1小時(shí)。
      2.準(zhǔn)備10 mg NEM在1 mL DMSO中的溶液。
      3.每mg IgG向IgG溶液中加入34μg。再次包裹鋁并在室溫下旋轉(zhuǎn)20分鐘。
      4.可以將最終溶液透析或在柱上運(yùn)行到合適的緩沖液中。
      注意:不要凍結(jié)結(jié)合物。